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Kromasil液相色譜柱156|木蝴蝶配方顆粒的特征圖譜 高效液相色譜法

更新時間:2025-02-19  |  點擊率:258


案例說明

木蝴蝶配方顆粒試樣經50%甲醇溶液超聲提取后,采用梯度洗脫,在276nm處用紫外檢測器檢測。木蝴蝶配方顆粒應呈現6個特征峰。

 

分析條件

色譜柱:Kromasil EternityXT-5-C184.6x250mm (訂貨號:X05CLA25

流動相:(A)乙腈        B0.2%醋酸溶液

按下表進行梯度洗脫:

時間/min

流動相A%

流動相B%

0

12

88

5

17

83

30

28

72

55

90

10

60

100

0

 

流速:0.8mL/min

進樣量:5μL

柱溫:25

波長:276nm

 

分析圖譜

依據上述色譜條件,分別將參照物溶液與供試品溶液注入液相色譜儀進行測定。參照物溶液的色譜圖如圖1所示,色譜圖積分結果見表1

 

KTYY-LC-156-木蝴蝶配方顆粒的特征圖譜-圖1參照物.png


 

1 參照物溶液色譜圖積分結果

目標物

保留時間

峰面積

峰高

理論塔板數

分離度

對稱/拖尾因子

(S)木蝴蝶苷B

22.017

1246.602

109.209

88079

-

1.09

黃芩苷

27.258

1942.420

154.767

114402

16.94

1.22

黃芩素

42.025

3238.073

479.282

969814

59.91

1.17

由表1中數據可知,木蝴蝶苷B的理論塔板數為88079,滿足《木蝴蝶配方顆?!分幸幎ǖ牟坏陀?span>5000的要求。

 

供試品溶液的色譜圖如圖2所示,色譜圖積分結果見表2,特征峰相對保留時間結果見表3

 

 

KTYY-LC-156-木蝴蝶配方顆粒的特征圖譜-圖2供試品.png


2 供試品溶液色譜圖積分結果

目標物

保留時間

峰面積

峰高

理論塔板數

分離度

對稱/拖尾因子

1(S):木蝴蝶苷B

22.075

2874.583

253.552

88626

-

1.06

2:黃芩苷

27.358

892.094

70.761

116014

17.11

1.20

3

29.242

3709.902

299.830

132348

5.86

1.04

4

34.292

485.051

36.283

156500

15.12

1.13

5:黃芩素

42.058

1154.274

170.798

963689

29.99

1.15

6

47.000

423.885


59.950

1088085

28.12

1.12

 

3 特征峰相對保留時間結果表

目標物

保留時間

相對保留時間測定值

相對保留時間規定值

偏差

1(S):木蝴蝶苷B

22.075

-

-

-

2:黃芩苷

27.358

1.24

1.26

-1.59

3

29.242

1.32

1.34

-1.49

4

34.292

1.55

1.60

-3.13

5:黃芩素

42.058

1.91

2.06

-7.28

6

47.000

2.13

2.30

-7.39

 

由表2和表3中數據可知,木蝴蝶配方顆粒供試品溶液的特征峰個數為6個,與《木蝴蝶配方顆粒》中規定的特征峰個數一致;峰2、峰3、峰4、峰5、峰6S峰的相對保留時間分別為1.24、1.32、1.55、1.912.13,均在規定值的

±8%以內。



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